• HEPATITIS VIRAL

    La hepatitis viral es una enfermedad grave que causa inflamación en el hígado

  • TIPOS DE HEPATITIS VIRAL

  • DÍA MUNDIAL CONTRA LA HEPATITIS

jueves, 26 de julio de 2018

FECUNDACIÓN IN-VITRO: NUEVO SISTEMA CLASISTA


Todo empezó como un gran avance científico, el cual beneficiaría a miles de parejas que por diversas razones no podían concebir. Pues hasta ahí todo bien. Lamentablemente la "gran inteligencia" humana guiada por el capitalismo ha malogrado, una vez más, un aporte científico en busca de ganancias económicas. El problema no está en que se cobre, los médicos y científicos también necesitan comer, el problema está en que se esta negociando con la vida humana.

Actualmente existen laboratorios que ofertan esperma donado, por medio de catálogos en los que se puede conocer todo a cerca del donador, desde su color de ojos, "raza", hasta su coeficiente intelectual (https://cryobank.com/donor/14259/#featuredsearch). Seguramente, usted estimado lector, se estará diciendo: Si quiero un bebe y me dan la posibilidad de que este tenga ciertas características físicas e incluso intelectuales, pues cual es el problema. Pues el problema esta en que usted puede acceder a ciertas características según la cantidad de dinero que usted posea. El asunto funciona así mi estimado lector: en el catálogo le ofrecen esperma de varios donantes, usted desea un hijo similar a usted y de seguro lo encuentra, por ejemplo que tenga el pelo castaño, ojos marrones, nivel de educación del donante universitario y con un IQ de 120, pues el precio de este esperma es de 200 dólares, pero usted sigue buscando y encuentra otro donante con las características antes mencionadas pero que tiene un doctorado, es empresario exitoso, entre otras características y observa el precio del esperma y ya no cuesta los mismos 200 sino 1000 dólares. Si esto no le parece caro pues en Europa (España) existen laboratorios en los que por un estudio genético más pormenorizado del esperma del donador este puede llegar a costar hasta unos 40 mil euros.

Esta nueva forma de producir bebes puede llevar a otro descalabro social, en la que las personas que cuentan con recursos económicos podrán pagar para que sus bebes nazcan con las mejores características físicas y hasta intelectuales, mientras que las personas que no cuentas con dinero para comprar estas características tendrán que ver como sus hijos no pueden ser resistentes a enfermedades o incluso como su capacidad intelectual es menor a los anteriores.

Desde mi punto de vista esta es una nueva forma de marcar aún más las diferencias sociales ya existentes entre ricos y pobres, entre el mundo desarrollado y el mundo en vías de desarrollo. Debemos cambiar este sistema en el que los avances científicos en salud son solo para los que pueden pagarlos, mientras que los que no esperen lentamente su trágico desenlace. Urge cambiar este modelo si queremos una sociedad más equitativa y justa. y somos nosotros, si usted lector, yo y las personas que conformamos esta sociedad, las que debemos sentar las bases para este cambio.

El siguiente video fue tomado del canal DW documentales y nos da a conocer detalle importantes sobre este tema.


domingo, 15 de julio de 2018

MEET THE VIRUS THAT INFECTS AND REPLICATES WITHIN BACTERIA




sábado, 23 de junio de 2018

USO DE CRISPR EN EL TRATAMIENTO DE LA HEPATITIS


En el artículo que se presenta a continuación (Targeting Hepatitis B Virus With CRISPR/Cas9) se desarrollo una plataforma CRISPR/Cas9 mediante la cual se ha logrado la inactivación eficiente de genes virales NTCP, que expresan células HepG2, las mismas que son responsables de permitir la infección por VHB. Otro punto importante es la demostración de que cccDNA puede ser inactivado mediante las roturas de ADN de doble cadena inducidas por Cas9.
Esta investigación es muy prometedora ya que va en buen camino hacia la inactivación de genes que participan en la hepatitis B. Si deseas saber más dirígete al enlace de la bibliografía.

Bibliografía
Christoph Seeger,Ji A Sohn. Targeting Hepatitis B Virus With CRISPR/Cas9. ScienceDirect (Internet). Publicado enero 2014. Citado junio 2018. Disponible en: https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S2162253116303559

¿Quieres saber de que se trata el CRISPR/Cas9?  Mira el siguiente vídeo...


viernes, 22 de junio de 2018

USO DE CÉLULAS MADRE MESENQUIMALES EN LA HEPATITIS


En los últimos años las investigaciones en torno a los posibles tratamientos basados en células madre están teniendo una gran relevancia, ya que a partir de la las CM se podría desde curar una enfermedad hasta regenerar un órgano por completo.
En el siguiente artículo se muestra como mediante el uso de células madre mesenquimales se logró reducir la tasa de mortalidad en pacientes que desarrollaron insuficiencia hepática crónica debido a la presencia de hepatitis B, además los pacientes mostraron un bajo desarrollo de complicaciones al tratamiento, cosa que no ocurrió con el grupo de control que recibía un tratamiento standar.

Siquieres saber más accede al link de la bibliografía.

Bibliografía

Chen B, Wang YH, Qian JQ, Wu DB, Chen EQ, Tang H. Human mesenchymal stem cells for hepatitis B virus-related acute-on-chronic liver failure: a systematic review with meta-analysis. Pubmed (Internet). Publicado mayo 2018. Citado junio 2018. Disponible en: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/29727380

MIRA EL ARTÍCULO COMPLETO AQUI: 
 

sábado, 16 de junio de 2018

ADN RECOMBINANTE

ADN recombinante en la naturaleza


Un ejemplo de ADN recombinante en la naturaleza es la Recombinación genética. La recombinación genética es un proceso mediante el cual se obtiene un nuevo genotipo a través del intercambio de material genético entre secuencias homólogas de DNA, los cuales tienen orígenes diferentes.
Mediante la recombinación genética la información genética de dos genotipos puede ser agrupada en un nuevo genotipo. Es así que la recombinación genética es una forma efectiva a través de la cual se mantiene e incluso aumenta la variabilidad genética de una población.

Ejemplos de recombinación genética:

- Recombinación homóloga

- Recombinación no homóloga

- Entrecruzamiento cromosómico

- Recombinación específica de sitio

De los ejemplos mencionados, el entrecruzamiento cromosómico es uno de los más comunes, ya que se produce cada vez que se va a desarrollar un nuevo ser. En el entrecruzamiento cromosómico los cromosomas emparejados de cada progenitor se alinean de manera que las secuencias similares de ADN de cada par de cromosomas se puedan cruzar entre sí. El entrecruzamiento cromosómico genera una mezcla del material genético y es una causa importante de la variación genética observada en la descendencia.

ADN recombinante artificial en la hepatitis


Artículo: Cloning and high-level expression of Thermus thermophilus RecA in E. coli: purification and novel use in HBV diagnostics.

El gen sintético de thermophilus RecA se clonó en el vector pUC57. Este gen(RecA gen) se escindió del pUC57- RecA plásmido como un fragmento NdeI / HindIII y se clonó en el vector pET26b. El ADN plasmídico que se obtuvo de pET26b se introdujo en células competentes ER2566 para la expresión de RecA recombinante.
La expresión de esta proteína puede mejorar las técnicas de diagnóstico, ya que mejora la sensibilidad a virus de ADN como es el caso de la hepatitis B.

Bibliografía

1. Entrecruzamiento cromosómico. National Human Genome Research Institute. (Internet). Publicado 2017. Citado junio 2018. Disponible en: https://www.genome.gov/glossarys/index.cfm?id=41
2. Sundarrajan S, Rao S, Padmanabhan S. Cloning and high-level expression of Thermus thermophilus RecA in E. coli: purification and novel use in HBV diagnostics. Pubmed (internet). Publicado abril 2018. Citado junio 2018. Disponible en: https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S1517838217309656?via%3Dihub

domingo, 10 de junio de 2018

USO DE MICROARRAY EN LA HEPATITIS VIRAL


En el siguiente artículo (Expression Profiling of Cellular MicroRNA in Asymptomatic HBsAg Carriers and Chronic Hepatitis B Patients) podremos leer como se usó la técnica MICROARRAY para determinar la presencia de ciertos microRNA (miRNA). Estos miRNA pueden servir como marcadores potenciales para predecir la lesión hepática resultante de la hepatitis B crónica (CHB). Se identificó 203 miRNA expresados en pacientes con hepatitis B crónica. Este resultado, en un futuro, puede servir para realizar un diagnóstico precoz de lesión hepática y prevenir su avance hacia otros estados más graves.

Si deseas saber más dirígete al link de la bibliografía.

Bibliografía:
Xianliang Hou, Yan Liang, Jianing Chen. Expression Profiling of Cellular MicroRNA in Asymptomatic HBsAg Carriers and Chronic Hepatitis B Patients. Pubmed (Internet). Publicado agosto 2017. Consultado junio 2018. Disponible en https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5587942/ 

domingo, 3 de junio de 2018

PRUEBA DE PCR EN HEPATITIS VIRAL


Análisis del artículo

Tema: PCR cuantitativa en tiempo real para el diagnóstico del virus de la hepatitis B y el virus de la hepatitis C.
Objetivos: Desarrollar un método sensible para cuantificar ADN de VHB y ARN de VHC en sueros de pacientes infectados mediante PCR cuantitativa en tiempo real (qPCR) utilizando cebadores específicos y tecnología de sonda fluorescente de unión de surcos TaqMan menor.
Muestra biológica: Suero.
Tipo de ácido nucleico: ADN de VHB y ARN de VHC.
Gen a amplificar: Para el VHB se uso el gen S, con un tamaño de 116 bp. 
                               Para el VHC se se amplifico la región no codificante, con un tamaño de 238 bp.
Tipo de PCR: rt-PCR: 35 ciclos: Desnaturalización: 95ºC por 1minuto.
                                                       Anillamiento: 60ºC por 1 minuto.
                                                       Extención: 72 ºC por 2 minutos.
                         qPCR: 45 ciclos: Desnaturalización: 95ºC por 15 segundos.
                                                      Anillamiento: 60ºC por 1 minuto.
                                                      Extención: 72 ºC por 2 minutos.
V: Todos los productos de PCR se visualizaron mediante electroforesis en gel de poliacrilamida al 6% y tinción de geles con nitrato de plata.
Especificidad analitica:
La especificidad analítica de los marcadores serológicos producidos por el virus de la hepatitis B y C se evaluaron en una amplia gama de muestras (suero) tomadas de los pacientes. Se encontró que las pruebas tipo ELISA no tienen una especificidad insuficiente para detectar virus de la Hepatitis B o C, encontrandoce una especificidad mucho más alta mediante la realización de la rt-PCR y la qPCR.
Sensibilidad analítica:
En este estudio, el ensayo qPCR detectó cargas de ADN del VHB que oscilaban entre 5,1 × 109 y 5,1 × 102 UI / ml y ARN del VHC que oscilaban entre 4,9 × 109 y 4,9 × 102 UI / ml en suero. Además, el ensayo cuantificó de manera eficiente ambos virus (r2 = 0,99), con un LOD adecuado (1,9 × 102 UI / ml) para una qPCR interna. Para demostrar la efectividad del ensayo de qPCR propuesto en este estudio, se analizaron muestras clínicas de pacientes infectados con VHB o VHC. Los resultados sugieren que el ensayo puede usarse para cuantificar cargas virales bajas y altas y que su eficacia de amplificación es estable.

Video: Proceso para realiar una rt-PCR y qPCR

Bibliografía
Gomes D, Menezes C, Oliveira C. In.house quantitative real-time PCR for the diagnosis of hepatitis B virus and hepatitis C virus infections. Brazil Journal Microbiology. Pubmed (Interned). Publicado octubre 2016. Consultado junio 2018. Disponible en https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5052370/